大麻哈鱼SRAP反应体系正交设计及优化 Orthogonal Design and Optimization of SRAP Amplification Sy

排行榜 收藏 打印 发给朋友 举报 来源: 《水产学杂志》 发布者:cjk3d
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大麻哈鱼SRAP反应体系正交设计及优化

Orthogonal Design and Optimization of SRAP Amplification System for Oncorhynchus keta

以大麻哈鱼基因组DNA为模板,利用相关序列多态性(SRAP)技术以及L25(56)正交试验和单因子试验方法,分析了不同浓度的TaqDNA聚合酶、引物、dNTPs、Mg2+、DNA模板对扩增结果的影响,最终确立的PCR最佳反应体系为15 μl,该体系含有1×PCRbuffer,TaqDNA聚合酶0.75U,引物浓度0.3 μmol/L,dNTPs浓度0.3mmol/L,Mg2+浓度2.5mmol/L,DNA模板100ng.利用此优化反应体系,获得了清晰、稳定、多态性高的DNA谱带.水利论文|vA[V(r.dGn;}

作 者: 张慧 孙中武 刘伟 尹洪滨 ZHANG Hui SUN Zhong-wu LIU Wei YIN Hong-bin  
作者单位:张慧,ZHANG Hui(东北林业大学生命科学学院,黑龙江,哈尔滨,150040;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070)
b'[#q6v#q8q3?m2sl0孙中武,SUN Zhong-wu(东北林业大学生命科学学院,黑龙江,哈尔滨,150040)
7e,Lx$Zl^0刘伟,尹洪滨,LIU Wei,YIN Hong-bin(中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070) 
刊 名:水产学杂志 
英文刊名:CHINESE JOURNAL OF FISHERIES 
年,卷(期):2010 23(2) 
分类号:Q78 
关键词:大麻哈鱼   SRAP   正交设计   单因子试验  
机标关键词:大麻哈鱼SRAP反应体系正交设计优化keta不同浓度DNA模板聚合酶序列多态性正交试验引物试验方法基因组单因子稳定谱带扩增结果技术 
基金项目:黑龙江省科技厅项目 
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